Thứ Ba, ngày 24 tháng 9 năm 2019 | 16:7 Liên hệ  | Email cơ quan  
An toàn sinh học
Bảo trì, bảo dưỡng kính hiển vi quang học
Cập nhật: 11/09/2019

Kính hiển vi là một thiết bị không thể thiếu trong các phòng vi sinh nói riêng và trong lĩnh vực khoa học y học nói chung. Bảo quản và vệ sinh bảo dưỡng đúng cách kính hiển vi giúp...

[xem ... ]
Những biến đổi ở giai đoạn trước phân tích ảnh hưởng đến tính nguyên vẹn của mẫu bệnh phẩm lưu trữ trong ngân hàng sinh học
Cập nhật: 03/09/2019

Mục tiêu của báo cáo này là bàn về những biến đổi ở giai đoạn trước phân tích gây ảnh hưởng đến tính nguyên vẹn của các loại mẫu bệnh phẩm như máu, nước tiểu và sản phẩm...

[xem ... ]
Giới thiệu một số vấn đề cơ bản về độ không đảm bảo đo trong đo lường và hiệu chuẩn
Cập nhật: 10/07/2019

Bài viết này bàn luận về các vấn đề cơ bản của độ không đảm bảo đo trong đo lường và hiệu chuẩn. Nhận biết độ không đảm bảo đo liên quan đến đo lường và hiệu chuẩn... 

[xem ... ]
Tiếp cận phương pháp xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp xét nghiệm vi sinh
Cập nhật: 17/05/2018

Sự tiến bộ nhanh chóng của các phương pháp vi sinh và sự thay thế các kỹ thuật đã đòi hỏi các nhà nghiên cứu vi sinh phải nắm được các yêu cầu của thử nghiệm và các thông số...

[xem ... ]
Một số lưu ý đảm bảo an toàn và độ chính xác khi sử dụng pipet piston
Cập nhật: 12/04/2018

Pipet piston là một thiết bị được sử dụng rất phổ biến trong phòng xét nghiệm, với chức năng chính là dùng để hút chuyển một lượng nhỏ chất lỏng với độ chính xác cao...

[xem ... ]
Đào tạo An toàn sinh học tại Công ty cổ phần Bệnh viện đa khoa Bình Định
Cập nhật: 05/04/2018

 Tham gia khóa đào tạo có 40 học viên là cán bộ xét nghiệm đến từ công ty cổ phần Bệnh viện Đa khoa Bình định và Bệnh viện Phong da liễu Trung ương Quy Hòa...

[xem ... ]
Tập huấn "Nhận thức chung về hệ thống quản lý phòng thí nghiệm và đánh giá nội bộ hệ thống quản lý tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005" cho cán bộ của Viện Pasteur Nha Trang
Cập nhật: 14/03/2018

 Nhằm nâng cao kiến thức hệ thống quản lý phòng thí nghiệm theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005, ngày 06/03/2018 Viện Pasteur Nha Trang đã tổ chức lớp tập huấn...

[xem ... ]
Làm thế nào để tổ chức chương trình đánh giá chất lượng từ bên ngoài cho giai đoạn trước xét nghiệm
Cập nhật: 06/03/2018

 Trong nhiều năm qua, việc ghi chép hồ sơ đối với các sai sót và phản hồi cho những đơn vị tham gia trong chương trình đánh giá chất lượng từ bên ngoài (EQAS) ở giai đoạn xét nghiệm đã được thực hiện ở hầu hết các nước...

[xem ... ]
Năng lực thử nghiệm, hiệu chuẩn trang thiết bị của Viện Pasteur Nha Trang
Cập nhật: 17/01/2018

Viện Pasteur Nha Trang có năng lực thực hiện thử nghiệm, hiệu chuẩn trang thiết bị như: tủ an toàn sinh học, nồi hấp tiệt trùng, các loại tủ nhiệt, Pipét pít-tông, dụng cụ thủy tinh đo thể tích...

[xem ... ]
Tại sao không được phép sử dụng điện thoại di động trong phòng thí nghiệm?
Cập nhật: 01/11/2017

Phòng thí nghiệm có những mối nguy hiểm đối với tất cả các nhân viên do tiếp xúc với các chất lỏng dễ cháy, hóa chất độc hại, axit ăn mòn, vật liệu dễ cháy nổ.

[xem ... ]
Các tin khác:
12
 Xem xét vấn đề đạo đức về an toàn sinh học trong các nghiên cứu tạo ra tác nhân có khả năng gây ra đại dịch (06/06)
 Tập huấn đánh giá nguy cơ sinh học (11/05)
 Tập huấn đóng gói và vận chuyển chất truyền nhiễm (11/05)
 Xây dựng năng lực an toàn sinh học: kinh nghiệm và thách thức của phương pháp tiếp cận đào tạo từ xa  (17/03)
 Đánh giá tình hình triển khai an toàn sinh học tại khu vực miền Trung (25/12)
 Lây nhiễm liên quan đến phòng xét nghiệm và an toàn sinh học (06/09)
 Phơi nhiễm do tạo khí dung (aerosol) từ mẫu xét nghiệm và một số thao tác thực hành an toàn (21/02)
 Nguyên lý an toàn sinh học (03/10)
 Năng lực thực hiện an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm (03/10)
 Báo cáo về kết quả dự án nâng cao năng lực phòng thí nghiệm Viện Pasteur Nha Trang, 2007-2010 (03/10)